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廣東松下藥業(yè)有限公司

企業(yè)性質：民營企業(yè)員工人數(shù)：100—200人注冊資金：500萬－1000萬所屬行業(yè)：生產/制造業(yè)

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質量管理QA
4000~5000部門不限|2人|全職
高薪 住房公積金 帶薪年假 年終獎 飯補或工作餐 公費旅游 公費培訓 社會保險 醫(yī)療保險 標準工時 話費補助 交通補助 加班補助
發(fā)布日期：

2025-09-18

有效日期：

2026-03-20

住宿情況：

提供住宿

工作地點：

廣東揭陽普寧

學歷要求：

大專

年齡要求：

不限

工作經驗：

1年

性別要求：

不限

職位描述

崗位1：??質量管理QA? ? （薪資：4000-5000，5人）一、崗位要求： 

1.負責QA中心日常工作的安排與實施落實，相關部門GMP工作溝通協(xié)調。 

2.根據(jù)藥政法規(guī)及GMP管理要求進行公司產品的批生產記錄的發(fā)放以及質管部制訂的公用記錄的發(fā)放與管理。 

3.按照公司文件管理工作的總體進程及要求，進行GMP現(xiàn)行文件的印制、發(fā)放、收回、銷毀等管理工作。 

4.根據(jù)文件管理要求，進行所有文件的整理、歸檔，保存所有的歷史文件。 

5.監(jiān)督文件歸檔的執(zhí)行，進行年度檢查，監(jiān)督文件管理等涉及產品質量活動的GMP執(zhí)行狀況，進行與文件管理相關的文件的培訓。 

6.按照GMP要求進行受控標簽的印刷與發(fā)放管理。 

7.根據(jù)文件起草的需要，進行質量管理部文件等編號的發(fā)放管理。 

8.完成各項臨時布置的工作任務。 

 

二、任職資格： 

1、大專以上學歷，藥學、制藥等相關專業(yè)；一年以上工作經驗； 

2、有相關藥品生產工作經驗優(yōu)先； 

3、熟悉藥品檢驗的相關知識及行業(yè)的相關法律法規(guī)； 

4、熟練操作辦公軟件 ； 

5、可接收應屆畢業(yè)生。

聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人：

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公司地址：

大南山街道松下工業(yè)園區(qū)查看位置

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